Kompass durch die Biozid-Verordnung (EG) 528/2012 - Abgrenzungen, Verpflichtungen, Umsetzung
Wir erläutern Ihnen, ob und welche Stoffe und Gemische in Ihrem Produktportfolio als Biozid gekennzeichnet werden müssen. Sie erfahren auch welche Maßnahmen sich daraus für Sie ergeben.
Termin
Mittwoch, 4. November 2020
Sprache
Deutsch
Preis
595,00 € zzgl. MwSt.
Dauer
1 Tag
Abschluss
Teilnahmebescheinigung
Ort
Köln
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Kundenstimmen
Beschreibung
Die Biozid-Verordnung reguliert die Herstellung, Einfuhr, Verwendung und den Umgang mit bioziden Wirkstoffen und Biozidprodukten. Ob und in welchem Umfang Sie als Unternehmen von den gesetzlichen Anforderungen betroffen sind, ist nicht immer gleich erkennbar.
In diesem Seminar erfahren Sie alles über gesetzliche Anforderungen, ob Ihr Unternehmen tätig werden muss und was die Optionen bei einer Biozidprodukt-Zulassung sind. Wertvolle Tipps für deren Umsetzung in der Praxis runden unser Angebot ab.
Vorteile
- Vermittlung des Inhalts durch praxisnahe Beispiele.
- Sie erhalten Informationen zur Identifikation von Biozidprodukten in Ihrem Produktportfolio und welche Zulassungen für Sie infrage kommen.
- Sie bekommen Abschätzungen über Zeitrahmen und Kosten für verschiedene Produktzulassungen an die Hand.
- Senden Sie uns vorab bereits Fragen und Beispiele aus der Praxis, die Sie im Seminar besprechen möchten.
Referenten
Wir möchten Ihnen an dieser Stelle unsere möglichen Referenten für dieses Webinar vorstellen. Sie sind als Experten täglich für unsere Kunden im Einsatz - sei es als Berater, sei es als Trainer.
Gabi Büttner
Leitung BiozideGabi Büttner liebt die Abwechslung als Beraterin, Trainerin und Referentin auf Fachkongressen. Nur thematisch hat sie nur Augen für Biozide.
Die studierte Chemikerin findet nichts spannender als die Welt der Biozide, bioziden Wirkstoffe und Behandelten Waren. Diese Begeisterung spürt man sofort, wenn man sie als Referentin erlebt, mit ihr eine Fachdiskussion führt oder einen ihrer vielen Fachbeiträge in der Presse liest.
Inhalte
- Informationen zum Geltungsbereich und zur Umsetzung der Verordnung
- Begriffsdefinition und Abgrenzung von bioziden Wirkstoffen, Biozidprodukten und Behandelten Waren
- Unionsliste, Übergangsfristen, Altwirkstoff-Überprüfungsprogramm und Artikel-95-Liste
- Zugangsbescheinigung (Letter of Access, kurz LoA), technische Äquivalenz und gemeinsame Nutzung von Daten
- Vor- und Nachteile der unterschiedlichen Zulassungstypen, Konzept der Biozidproduktfamilie
- Informationsanforderungen an Biozidprodukt-Zulassungsdossiers: Anhang II, Anhang III und SPC (Summary of Product Characteristics)
- Physikalisch-chemische, (öko-) toxikologische Endpunkte, Wirksamkeit, Verwendung und Exposition
- Dossierkosten, Gebühren der Behörden und zeitlicher Rahmen einer Zulassung
- Vorstellung verpflichtender IT-Tools zur Erstellung von Anträgen: R4BP3, IUCLID 6, SPC Editor
- Abgrenzungsfragen zu anderen Rechtsgebieten, Dual-Use und Borderline-Produkten
Methodik
Eine Mischung aus:
- Präsentation mit praktischen Beispielen
- Diskussion und Erfahrungsberichte
Teilnehmerkreis
- Mitarbeiter/innen der chemischen Industrie (Herstellung, Import und Anwendung von bioziden Wirkstoffen und Biozidprodukten)
- Angestellte für Regulatory Affairs
- Verantwortliche für Zulassungen
- Personen aus Forschung und Entwicklung
- Zuständige für Qualitätssicherung und -kontrolle
Leistungspaket
- Kaffeepausen mit Snacks
- Mittagessen inkl. Getränk
- Seminarunterlagen
Abschluss
- Teilnahmebescheinigung
VDSI-Punkte
Dieses Seminar wird vom VDSI (Verband für Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz bei der Arbeit) als Fortbildungsveranstaltung anerkannt. Mitglieder können dort folgende Punkte beantragen:
Hinweise
Als weiterführende Ergänzung empfehlen wir Ihnen den Workshop: IUCLID 6 für Biozidprodukte.
Zeiten
- Das Seminar findet statt von 9.00 bis 17.00 Uhr.
Räumlichkeiten
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